Atıf sayısı ve h indeksi

Güncelleme tarihi: 23.02.2026

	Atıf Sayısı	h-indeksi
Web Of Science	780	16
Google Scholar	1429	21

Uluslararası Yayınlar

Çelik N, Demir K, Dibeklioğlu SE, Dündar BN, Hatipoğlu N, Mutlu GY, Arslan E, Yıldırımçakar D, Çayır A, Hacıhamdioğlu B, Sütçü ZK, Ünsal Y, Karagüzel G. Clinical and genetic characteristics of patients with monocarboxylate transporter-8 deficiency: a multicentre retrospective study. European Journal of Pediatrics. 2024;184:92.

Zeybek C, Bolat A, Gürsel O, Hacıhamdioğlu B, Kürekçi AE. Relationship between IgA vasculitis and prothrombotic risk factors: a prospective case-control study. Archives of Rheumatology. 2024;670–678.

Hacıhamdioğlu B, Baş EG, Delil K. Homozygous mutation in the insulin receptor gene and mild form of insulin resistance syndrome: a case report. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology. 2020.

Hacıhamdioğlu B, Özgürhan G, Çaran B, Meydan-Aksanlı E, Keskin E. Glycogen storage disease type 0 due to a novel frameshift mutation in the glycogen synthase 2 (GYS2) gene in a child presenting with fasting hypoglycemia and postprandial hyperglycemia. Turkish Journal of Pediatrics. 2018;60(5):581–583.

Hacıhamdioğlu B, Özgürhan G, Pereira C, Tepeli E, Acar G, Cömert S. Perinatal form hypophosphatasia caused by a novel large duplication of the ALPL gene and one-year follow-up under enzyme replacement therapy: a case report. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology. 2018.

Dursun F, Özgürhan G, Kırmızıbekmez H, Keskin E, Hacıhamdioğlu B. Genetic and clinical characteristics of patients with vitamin D–dependent rickets type 1A. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology. 2019;20(1):34–40.

Bertholet-Thomas A, Berthiller J, Tasic V, Kassai B, Otukesh H, Greco M, Ehrich J, de Paula Bernardes R, Deschênes G, Hulton SA, Fischbach M, Soulami K, Saeed B, Valavi E, Cobenas CJ, Hacıhamdioğlu B, Weiler G, Cochat P, Bacchetta J. Worldwide view of nephropathic cystinosis: results from a survey of 30 countries. BMC Nephrology. 2017;18:210.

Akın O, Arslan M, Haymana C, Karabulut E, Hacıhamdioğlu B, Yavuz ST. Association of neck circumference and pulmonary function in children. Annals of Allergy, Asthma & Immunology. 2017;119(1):27–30.

Turan I, Hutchins BI, Hacıhamdioğlu B, Kotan LD, Gürbüz F, Ulubay A, Mengen E, Yüksel B, Wray S, Topaloğlu AK. CCDC141 mutations in idiopathic hypogonadotropic hypogonadism. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2017;102(6):1816–1822.

Prasad R, Hadjidemetriou I, Maharaj A, Meimaridou E, Buonocore F, Saleem M, Hurcombe J, Bierzynska A, Barbagelata E, Bergadá I, Cassinelli H, Das U, Krone R, Hacıhamdioğlu B, Sarı E, Yeşilkaya E, Storr HL, Clemente M, Fernandez-Cancio M, Camats N, Ram N, Achermann JC, Van Veldhoven PP, Guasti L, Braslavsky D, Güran T, Metherell LA. Sphingosine-1-phosphate lyase mutations cause primary adrenal insufficiency and steroid-resistant nephrotic syndrome. Journal of Clinical Investigation. 2017;127:942–953.

Özgürhan G, Vermezoglu O, Ocal Topcu D, Karbuz A, Vehapoglu A, Hacıhamdioğlu B. Escherichia coli meningitis after rotavirus gastroenteritis in an infant. Case Reports in Infectious Diseases. 2016;2016:1909260.

Özgürhan G, Vehapoglu A, Vermezoglu O, Temiz RN, Guney A, Hacıhamdioğlu B. Risk assessment of obstructive sleep apnea syndrome in pediatric patients with vitamin D deficiency. Medicine (Baltimore). 2016;95(39):e4632.

Akın O, Sarı E, Arslan M, Yeşilkaya E, Hacıhamdioğlu B, Yavuz ST. Association of wider neck circumference and asthma in obese children. Annals of Allergy, Asthma & Immunology. 2016;116:514–517.

Övünç Hacıhamdioğlu D, Altun D, Hacıhamdioğlu B, Çekmez F, Aydemir G, Kul M, Müftüoğlu T, Süleymanoğlu S, Karademir F. The association between serum 25-hydroxy vitamin D level and urine cathelicidin in children with urinary tract infection. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology. 2016;8(3):325–329.

Şıklar Z, Karataş D, Doğu F, Hacıhamdioğlu B, İkincioğulları A, Berberoğlu M. Investigation of regulatory T cell functions and vitamin D in children with chronic autoimmune thyroiditis. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology. 2016;8(3):276–281.

Övünç Hacıhamdioğlu D, Hacıhamdioğlu B, Altun D, Müftüoğlu T, Karademir F, Süleymanoğlu S. A new biomarker for early diagnosis of renal damage in obese children: urine netrin-1 level. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology. 2016;8(3):282–287.

Savaş-Erdeve Ş, Şıklar Z, Hacıhamdioğlu B, Kocaay P, Çamtosun E, Öcal G, Berberoğlu M. Gonadotropin-releasing hormone analogue treatment in females with moderately early puberty: no effect on final height. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology. 2016;8:211–217.

Şıklar Z, Kocaay P, Çamtosun E, İsakoca M, Hacıhamdioğlu B, Savaş-Erdeve Ş, Berberoğlu M. Effect of recombinant growth hormone treatment in children with idiopathic short stature and low insulin-like growth factor-1 levels. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology. 2015;7:301–306.

Delil K, Karabulut HG, Hacıhamdioğlu B, Şıklar Z, Berberoğlu M, Öçal G, Tükün A, Ilgın Ruhi H. Investigation of SHOX gene mutations in Turkish patients with idiopathic short stature. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology. 2016;8(2):144–149.

Topcu V, Ilgın-Ruhi H, Şıklar Z, Karabulut HG, Berberoğlu M, Hacıhamdioğlu B, Savaş-Erdeve Ş, Aycan Z, Peltek-Kendirci HN, Öcal G, Tükün FA. Androgen receptor gene mutations in patients with 46,XY disorders of sex development. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. 2015;28:1257–1263.

Akın O, Yavuz ST, Hacıhamdioğlu B, Sarı E, Gürsel O, Yeşilkaya E. Anaphylaxis to gonadorelin acetate in a girl with central precocious puberty. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. 2015;28(11–12):1387–1389.

Hacıhamdioğlu B, Arslan M, Yeşilkaya E, Gök F, Yavuz ST. Wider neck circumference is related to severe asthma in children. Pediatric Allergy and Immunology. 2015;26(5):456–460.

Hacıhamdioğlu B, Hacıhamdioğlu D, Delil K. 22q11 deletion syndrome: current perspective. Applied & Translational Genomics. 2015;8:123–132.

Hacıhamdioğlu B, Öcal G, Berberoğlu M, Savaş-Erdeve Ş, Çamtosun E, Kocaay P, Fitöz S, Ceyhan K, Dindar H, Yağmurlu A, Kır M, Ünal E, Şıklar Z. Evaluation of thyroid carcinoma in childhood and concomitance of autoimmune thyroid disorders. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. 2014;27:901–908.

Öcal G, Berberoğlu M, Şıklar Z, Aycan Z, Hacıhamdioğlu B, Erdeve ŞS, Çamtosun E, Kocaay P, Ruhi HI, Kılıç BG, Tükün A. Clinical review of 95 patients with 46,XX disorders of sex development based on the new Chicago classification. Journal of Pediatric and Adolescent Gynecology. 2015;28:6–11.

Hacıhamdioğlu B, Öcal G, Berberoğlu M, Şıklar Z, Fitöz S, Tutar E, Nergisoğlu G, Savaş-Erdeve Ş, Çamtosun E. Preperitoneal fat tissue may be associated with arterial stiffness in obese adolescents. Ultrasound in Medicine & Biology. 2014;40(5):871–876.

Cipe FE, Doğu F, Şıklar Z, Hacıhamdioğlu B, İkincioğulları A. Analysis of allergic diseases in obese children. Allergologia et Immunopathologia. 2013;10:12.

Hacıhamdioğlu B, Kendirli T, Öcal G, Şıklar Z, Erdeve ŞS, İnce E, Berberoğlu M. Pathophysiology of critical illness hyperglycemia in children. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. 2013;26(7–8):715–720.

Hacıhamdioğlu B, Arslan M, Sarı E, Kurtcu K, Yeşilkaya E. Brachydactyly mental retardation syndrome in the differential diagnosis of pseudopseudohypoparathyroidism. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. 2013;26(7–8):793–795.

Abseyi N, Şıklar Z, Berberoğlu M, Hacıhamdioğlu B, Erdeve ŞS, Öcal G. Relationships between osteocalcin, glucose metabolism, and adiponectin in obese children. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology. 2012;4(4):182–188.

Şıklar Z, Berberoğlu M, Yağmurlu A, Hacıhamdioğlu B, Erdeve ŞS, Fitöz S, Kır M, Öcal G. Synchronous papillary carcinoma of the thyroid and thyroglossal duct in an adolescent with congenital hypothyroidism. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology. 2012;4(1):30–33.

Öcal G, Berberoğlu M, Şıklar Z, Ruhi HI, Tükün A, Çamtosun E, Erdeve ŞS, Hacıhamdioğlu B, Fitöz S. Clinical and genetic heterogeneity of mixed gonadal dysgenesis. European Journal of Pediatrics. 2012;171:1497–1502.

Erdeve ŞS, Öcal G, Berberoğlu M, Şıklar Z, Hacıhamdioğlu B, Evliyaoğlu O, Fitöz S. Endocrine spectrum of intracranial cysts in childhood. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. 2011;24(11–12):867–875.

Erdeve ŞS, Berberoğlu M, Yurur-Kutlay N, Şıklar Z, Hacıhamdioğlu B, Tükün A, Öcal G. Non-classical congenital adrenal hyperplasia with V281L mutation in patients with premature pubarche. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. 2011;24(11–12):965–970.

Öcal G, Flanagan SE, Hacıhamdioğlu B, Berberoğlu M, Şıklar Z, Ellard S, Erdeve ŞS, Okulu E, Akın IM, Atasay B, Arsan S, Yağmurlu A. Congenital hyperinsulinism due to ABCC8/KCNJ11 mutations. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. 2011;24(11–12):1019–1023.

Şıklar Z, Öcal G, Berberoğlu M, Hacıhamdioğlu B, Erdeve ŞS, Egin Y, Akar N. Contribution of metabolic and genetic factors on hypertension in obese children. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. 2011;24(1–2):21–24.

Şıklar Z, Öcal G, Berberoğlu M, Hacıhamdioğlu B, Erdeve ŞS, Egin Y, Akar N. Hypercoagulability in obese children evaluated by thrombin generation test. Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis. 2011;17(6):585–589.

Şıklar Z, Ellard S, Okulu E, Berberoğlu M, Young E, Erdeve ŞS, Akın IM, Hacıhamdioğlu B, Erdeve O, Arsan S, Öcal G. Transient neonatal diabetes due to novel KCNJ11 mutations. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. 2011;24(11–12):1077–1080.

Erdeve ŞS, Berberoğlu M, Şıklar Z, Hacıhamdioğlu B, Öcal G, Ertem M, İleri T, Ünal İnce E, Uysal Z. Primary adrenal insufficiency after hematopoietic stem cell transplantation. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. 2011;24(9–10):853–855.

Erdeve ŞS, Berberoğlu M, Oygar P, Şıklar Z, Kendirli T, Hacıhamdioğlu B, Bilir P, Öcal G. Efficiency of fluid treatments with different sodium concentrations in children with diabetic ketoacidosis. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology. 2011;3(3):149–153.

Hacıhamdioğlu B, Berberoğlu M, Şıklar Z, Doğu F, Bilir P, Erdeve ŞS, İkincioğulları A, Öcal G. Partial DiGeorge syndrome presenting with attention disorder and learning difficulties. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology. 2011;3(2):95–97.

Hacıhamdioğlu B, Okutan V, Yozgat Y, Yıldırım D, Kocaoğlu M, Lenk MK, Özcan O. Abdominal obesity as an independent risk factor for increased carotid intima-media thickness in obese children. Turkish Journal of Pediatrics. 2011;53(1):48–54.

Erdeve ŞS, Berberoğlu M, Şıklar Z, Hacıhamdioğlu B. Is adrenocorticotropic hormone deficiency rare in idiopathic growth hormone deficiency? Hormone Research in Paediatrics. 2011;75:200–205.

Erdeve ŞS, Aycan Z, Berberoğlu M, Şıklar Z, Hacıhamdioğlu B, Sipahi K, Akar N, Öcal G. A novel mutation of 5α-steroid reductase 2 deficiency with severe virilization defect. European Journal of Pediatrics. 2010;169:991–995.

Hacıhamdioğlu B, Berberoğlu M, Şıklar Z, Erdeve ŞS, Öcal G, Tutar E, Atalay S. Amiodarone-induced thyrotoxicosis in children and adolescents. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. 2010;23:363–368.

Şıklar Z, Berberoğlu M, Legendre M, Amselem S, Evliyaoğlu O, Hacıhamdioğlu B, Erdeve ŞS, Öcal G. Two siblings with isolated growth hormone deficiency due to GHRHR mutation. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology. 2010;2(4):164–167.

Hacıhamdioğlu B, Şıklar Z, Erdeve ŞS, Berberoğlu M, Deda G, Teber Tıraş S, Fitöz S, Öcal G. Genoa syndrome and central diabetes insipidus: a case report. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology. 2010;2(2):89–91.

Gök F, Crettol LM, Alanay Y, Hacıhamdioğlu B, Kocaoğlu M, Bonafé L, Özen S. Clinical and radiographic findings in two brothers with a novel MMP2 mutation. European Journal of Pediatrics. 2010;169(3):363–367.

Hacıhamdioğlu B, Ünay B, Hacıhamdioğlu DO, Vurucu S, Gül D, Akın R. Goldenhar syndrome with duodenal atresia: a new finding. Clinical Dysmorphology. 2008;17(2):141–142.

Sakallıoğlu O, Hacıhamdioğlu B, Balamtekin N, Kalman S, Gök F. Idiopathic infantile hypercalcemia with renal involvement. International Urology and Nephrology. 2008;40(2):535–537.

Hacıhamdioğlu B, Özcan A, Kalman S. Subcutaneous granuloma annulare in a child: a case report. Clinical Pediatrics. 2008;47(3):306–308.

Kendirli T, Ünay B, Tosun F, Hacıhamdioğlu B, Akın R, Özkaptan Y, Gökçay E. Recurrent Streptococcus pneumoniae meningitis in a child with traumatic anterior cranial base defect. Pediatrics International. 2006;48(1):91–93.

Uluslararası kongrelerdeki sözel ve poster sunumları

Rathi Prasad B, Maharaj A, Meimaridou E, VanVeldhoven P, Buonocore F, Barbagaleta E, Bergadá I, Cassinelli H, Das U, Krone R, Saleem M, Hacihamdioglu B, Sari E, Storr H, Achermann J, Guastia L, Braslavsky D, Guran T, Ram N, Metherell L. Mutations in SGPL1, the Gene Encoding Sphingosine-1-Phosphate Lyase, Cause a Novel Form of Primary Adrenal Insufficiency with Steroid Resistant Nephrotic Syndrome. Society for Endocrinology, BES, 2016.

Hacihamdioglu B, Delil K, Ozkaya O. Cinacalcet Treatment in a Child with Concurrent Juvenile Idiopathic Arthritis and Hypocalciuric Hypercalcemia. ESPE. Horm Res Paediatr. 2016;86(Suppl 1):1–556.

Hacihamdioglu B, Ozgurhan G, Guney A, Güvenç BH. Cushing Syndrome Due to Adrenal Adenoma in an Adolescent Patient and Successful Treatment with Laparoscopic Surgery. ESPE. Horm Res Paediatr. 2016;86(Suppl 1):1–556.

Turan I, Hutchin BI, Hacihamdioglu B, Ozbek MN, Kotan LD, Ozkan Y, Stoner H, Cheng PJ, Gurbuz F, Mengen E, Yuksela B, Wray S, Topaloglu K. Inactivating Mutations in CCDC141 Causing Idiopathic Hypogonadotrophic Hypogonadism/Kallmann Syndrome. ESPE. Horm Res Paediatr. 2016;86(Suppl 1):1–556.

Hacihamdioglu B, Ozgurhan G, Karakaya Z, Keskin E. Clinical and Genetic Analysis of Five Patients with Vitamin D-Dependent Rickets Type 1A. ESPE. Horm Res Paediatr. 2016;86(Suppl 1):1–556.

Guran T, Buonocore F, Saka N, Ozbek MN, Aycan Z, Bereket A, Bas F, Darcan S, Bideci A, Turan S, Guven A, Tarim O, Yilmaz Agladioglu S, Atay Z, Ozen S, Demir K, Akinci A, Kucukemre Aydin B, Buyukinan M, Yuksel B, Yildiz M, Akcay T, Kara C, Ozgen T, Catli G, Isik E, Bolur S, Ozhan B, Gurbuz F, Ucar A, Demirbilek H, Yava Abalic Z, Doger E, Eren E, Berberoglu M, Hacihamdioglu B, Achermann JC. Primary Adrenal Insufficiency in Children without Congenital Adrenal Hyperplasia: Molecular and Clinical Characterisation of a Nationwide Cohort. 54th Annual Meeting of the ESPE. Horm Res Paediatr. 2015;84(Suppl 1):1–622.

Özgürhan G, Karakaya Z, Selimoğlu P, Hacıhamdioğlu B. A Patient with Pseudo Vitamin D-Deficiency Rickets. EURPYA (1st European Young Paediatricians Congress), 4–6 December 2015, Istanbul.

Karakaya Z, Özgürhan G, Öcal Topçu D, Hacıhamdioğlu B. Transient Pseudohypoaldosteronism in an Infant with Urinary Tract Infection Associated with Urinary Tract Malformation. EURPYA (1st European Young Paediatricians Congress), 4–6 December 2015, Istanbul.

Özgürhan G, Öngel G, Yıldırım M, Bülbül L, Onal Z, Hacıhamdioğlu B. Protein-Losing Enteropathy in an Infant with Concomitant Rotavirus Infection and Celiac Disease. EURPYA (1st European Young Paediatricians Congress), 4–6 December 2015, Istanbul.

Özgürhan G, Vermezoğlu Ö, Öcal Topçu D, Karbuz A, Hacıhamdioğlu B. E. coli Meningitis after Rotavirus Gastroenteritis in an Infant. EURPYA (1st European Young Paediatricians Congress), 4–6 December 2015, Istanbul.

Öcal Topçu D, Özgürhan G, Caran B, Hacıhamdioğlu B. Alström Syndrome: A Case Report. EURPYA (1st European Young Paediatricians Congress), 4–6 December 2015, Istanbul.

Eriş D, Özgürhan G, Küçüksümbül V, Temiz RN, Hacıhamdioğlu B. Two Patients with 22q11 Deletion Syndrome Presenting with Short Stature and Palatal Insufficiency. EURPYA (1st European Young Paediatricians Congress), 4–6 December 2015, Istanbul.

Ovunc Hacihamdioglu D, Hacihamdioglu B, Aydemir G, Kul M, Karademir F, Suleymanoglu S. Mannitol-Induced Acute Kidney Injury During Treatment of Cerebral Edema Due to Diabetic Ketoacidosis in an Adolescent. 47th Annual Meeting of the ESPN. Pediatr Nephrol. 2014;29:1649–1867.

Yavuz ST, Hacihamdioglu B, Yesilkaya E, Gulec M, Gok F. Neck Circumference May Be Related with Persistent Symptoms in Children with Allergic Rhinitis. 33rd Congress of the European Academy of Allergy and Clinical Immunology, Copenhagen, 2014. Allergy. 2014;69(Suppl 99):197.

Yavuz ST, Hacihamdioglu B, Yesilkaya E, Gulec M, Gok F. Wider Neck Circumference May Be Related with Asthma Severity in Children. 33rd Congress of the European Academy of Allergy and Clinical Immunology, Copenhagen, 2014. Allergy. 2014;69(Suppl 99):326.

Akin O, Hacihamdioglu B, Yesilkaya E. A Rare Syndrome Benefits from GH Therapy: Hypotonia–Cystinuria Syndrome. 53rd Annual Meeting of the ESPE. Horm Res Paediatr. 2014;82(Suppl 1):1–507.

Siklar Z, Karatas D, Dogu F, Kocaay P, Hacihamdioglu B, Ikinciogullari A, Berberoglu M. In Patients with Chronic Autoimmune Thyroiditis, Investigation of the Effects of Regulatory T Cell Functions and Vitamin D. 53rd Annual Meeting of the ESPE. Horm Res Paediatr. 2014;82(Suppl 1):1–507.

Sıklar Z, Topcu V, Kocaay P, Berberoğlu M, Hacıhamdioğlu B, Savaş Erdeve Ş, Ilgın Ruhi H, Tükün A, Öçal G. Clinical and Hormonal Variations Associated with Androgen Receptor Gene Mutation. 9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology. Horm Res. 2013;(Suppl 1):345.

Yavuz ST, Hacihamdioglu B, Sari E, Yesilkaya E. Anaphylaxis to Gonadorelin Acetate in a Girl with Central Precocious Puberty. 32nd Congress of the European Academy of Allergy and Clinical Immunology, Milan, 2013. Allergy. 2013;68(Suppl 97):514.

Hacihamdioglu B, Kendirli T, Ocal G, Siklar Z, Erdeve SS, Ince E, Berberoglu M. Pathophysiology of Critical Illness Hyperglycemia in Children and Effectiveness of a Standardized Treatment Protocol. 51st Annual Meeting of the ESPE, 2012. Horm Res. 2012;78(Suppl 1):269.

Hacihamdioglu B, Ocal G, Berberoglu M, Siklar Z, Tutar E, Nergisoglu G, Erdeve SS, Camtosun E. Assessment of Early Microvascular Aging and Cardiovascular Performance in Obese Adolescents. 51st Annual Meeting of the ESPE, 2012. Horm Res. 2012;78(Suppl 1):269.

Siklar Z, Ocal G, Berberoglu M, Hacihamdioglu B, Erdeve SS, Camtosun E, Kocaay P, Flanagan SE, Ellard S. Two Patients with Wolfram Syndrome Showed Different Presentations. 51st Annual Meeting of the ESPE, 2012. Horm Res. 2012;78(Suppl 1):269.

Abseyi N, Siklar Z, Berberoglu M, Hacihamdioglu B, Erdeve SS, Ocal G. The Relationship of Bone, Fat Tissue and Glucose Metabolism in Children with Obesity: Association between Osteocalcin, Adiponectin and Metabolic Syndrome? 51st Annual Meeting of the ESPE, 2012. Horm Res. 2012;78(Suppl 1):274.

Erdeve SS, Berberoglu M, Hacihamdioglu B, Siklar Z, Camtosun E, Ocal G. Clinical Characteristics of Girls with Early Puberty and Effect of GnRHa Treatment on Height Depending on Bone Age: A Two-Year Follow-Up. 51st Annual Meeting of the ESPE, 2012. Horm Res. 2012;78(Suppl 1):310.

Siklar Z, Ocal G, Berberoglu M, Hacihamdioglu B, Erdeve SS, Egin Y, Akar N. Evaluation of Hypercoagulability in Obese Children with Thrombin Generation Test and Microparticle Release: Effect of Metabolic Parameters. 50th Annual Meeting of the ESPE, 2011. Horm Res. 2011;76(Suppl 2):176.

Hacihamdioglu B, Berberoglu M, Siklar Z, Erdeve SS, Ellard S, Ocal G. A Novel Dominant SUR1 Gene Mutation Causing Childhood Autosomal Diabetes in Two Siblings. 50th Annual Meeting of the ESPE, 2011. Horm Res. 2011;76(Suppl 2):154.

Berberoglu M, Hacıhamdioğlu B, Siklar Z, Erdeve SS, Ocal G. The Effect of Long-Term Sandostatin Treatment in a Child with Hypothalamic Obesity. 50th Annual Meeting of the ESPE, 2011. Horm Res. 2011;76(Suppl 2):283.

Erdeve SS, Berberoglu M, Yurur-Kutlay N, Siklar Z, Hacıhamdioğlu B, Tukun A, Ocal G. Characteristics and Prevalence of Non-Classical Congenital Adrenal Hyperplasia with V281L Mutation in Patients with Premature Pubarche. 50th Annual Meeting of the ESPE, 2011. Horm Res. 2011;76(Suppl 2):281.

Erdeve SS, Hacıhamdioğlu B, Berberoglu M, Siklar Z, Tuncalı T, Gollu G, Ekinci S, Ocal G. 45,X Male with Ambiguous Genitalia: A Case Report. 50th Annual Meeting of the ESPE, 2011. Horm Res. 2011;76(Suppl 2):309–310.

Erdeve SS, Ocal G, Berberoglu M, Siklar Z, Hacıhamdioğlu B. Is ACTH Deficiency Really Rare in Patients with Idiopathic Growth Hormone Deficiency and Normal Thyroid Function Tests? 49th Annual Meeting of the ESPE, 2010. Horm Res Paediatr. 2010;74(Suppl 3):164.

Sıklar Z, Sian E, Dereli E, Berberoglu M, Young E, Erdeve SS, Mungan Akın I, Hacihamdioglu B, Arsan S, Ocal G. Transient Neonatal Diabetes with Two Novel Mutations in KCNJ11 Gene and Response to Glibenclamide Treatment in a Preterm Infant. 49th Annual Meeting of the ESPE, 2010. Horm Res Paediatr. 2010;74(Suppl 3):178.

Hacıhamdioğlu B, Siklar Z, Berberoglu M, Kuloglu Z, Kırsaclıoglu C, Erdeve SS, Kansu A, Ocal G. A Case Diagnosed with Carcinoid Tumor under Growth Hormone Therapy. 49th Annual Meeting of the ESPE, 2010. Horm Res Paediatr. 2010;74(Suppl 3):275.

Ocal G, Erdeve SS, Berberoglu M, Siklar Z, Hacıhamdioğlu B, Sipahi K, Akar N. A Novel Mutation in 5α-Steroid Reductase 2 Deficiency (CD65 Pro-Ala) in a Turkish Family. LWPES/ESPE 8th Joint Meeting, 2009. Horm Res. 2009;72(Suppl 3):367.

Siklar Z, Berberoglu M, Erdeve SS, Hacıhamdioğlu B, Öcal G, Egin Y, Akar N. Contribution of Clinical, Metabolic and Genetic Factors on Hypertension in Obese Children and Adolescents. LWPES/ESPE 8th Joint Meeting, 2009. Horm Res. 2009;72(Suppl 3):411.

Pekacar T, Bilir P, Sıklar Z, Hacıhamdioğlu B, Erdeve SS. What Is the Body Mass Index Threshold Value for Development of Metabolic Syndrome in Children? LWPES/ESPE 8th Joint Meeting, 2009. Horm Res. 2009;72(Suppl 3):141.

Taşcılar ME, Hacıhamdioğlu B, Soyarslan M, Abacı A. Metabolic Syndrome Prevalence in Obese Children. 13th Congress of Balkan Military Medical Committee, 1–5 June 2008, Aydın.

Gok F, Saldır M, Sari E, Babacan O, Hacıhamdioğlu B, Demirkaya E. Successful Treatment of Diffuse Cutaneous Systemic Sclerosis Associated with E148Q Mutation. 14th European Paediatric Rheumatology Congress, 5–9 September 2007, Istanbul.

Gok F, Saldır M, Atay AA, Sarı E, Orhan D, Hacıhamdioğlu B, Demirkaya E. Lupus Anticoagulant Associated with CMV Infection. 14th European Paediatric Rheumatology Congress, 5–9 September 2007, Istanbul.

Kurekci AE, Kalman S, Atay AA, Hacihamdioglu B, Aydin HI, Egin Y, Beyan C, Gok F, Akar N, Ozcan O. Prothrombotic Risk Factors in Children with Henoch-Schönlein Purpura. 12th Congress of the European Hematology Association, 7–10 June 2007, Vienna, Austria. Haematologica. 2007;92(Suppl 2):306.

Ulusal hakemli dergiler yayınlanmış makaleler

M.E. Taşcılar, B. Hacıhamdioğlu, M. Soyarslan, A. Abacı. Obez çocuklarda metabolik sendrom prevalansı ve kardiyovasküler risk faktörlerinin sıklığı. Gülhane Tıp Dergisi. 2010;52(1):032-035.

M.E. Taşcılar, B. Hacıhamdioğlu, A.A. Atay, A.E. Kürekci. Rubinstein-Taybi Sendromlu Bir Kız Hastada Prematüre Telarş ve Prematüre Vajinal Kanama. Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi. 2010;4(3):175-178.

M.E. Taşcılar, B. Hacıhamdioğlu, A. Abacı, E. Yeşilkaya, S.Ü. Sarıcı. Hipogliseminin Nadir Bir Nedeni: Geçici Adrenal Yetmezlik. Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi. 2010;4(2):100-103.

F. Gök, B. Hacıhamdioğlu, S. Kalman, O. Babacan, B. Ünay, B. Üçöz. Poliarteritis nodosa; bir olgu sunumu. Gülhane Tıp Dergisi. 2010;52(1):032-035.

N. Balamtekin, B. Hacıhamdioğlu, B. Çalışkan, M.E. Taşçılar, R. Akın. Siklik kusma sendromu: bir olgu sunumu. Gülhane Tıp Dergisi. 2008;50(1):057-059.

B. Ünay, B. Hacıhamdioğlu, R. Akın, O. Özcan. Ani geçici görme kaybı ile başvuran bir idiyopatik oksipital epilepsi olgusu. Gülhane Tıp Dergisi. 2007;49(4):268-270.

O. Sakallıoğlu, B. Hacıhamdioğlu, S. Kalman, F. Gök. Ürolitiyazisli çocuk hastaların demografik özellikleri ve tedavi yaklaşımlarının değerlendirilmesi. Gülhane Tıp Dergisi. 2007;49(3):137-140.

B. Hacıhamdioğlu, S. Vurucu, B. Ünay, D. Gül, R. Akın. Makrosefalinin eşlik ettiği Poland sendromu: bir olgu sunumu. Gülhane Tıp Dergisi. 2007;49(2):120-122.

B. Hacıhamdioğlu, N. Balamtekin, Y. Yozgat, S.Ü. Sarıcı, V. Okutan, A.E. Kürekçi, M.K. Lenk. Sağ atriyal dev trombüs ile komplike restriktif kardiyomiyopati: bir olgu sunumu. Gülhane Tıp Dergisi. 2006;48(4):241-243.

B. Hacıhamdioğlu, D. Ö. Hacıhamdioğlu, S.Ü. Sarıcı, O. Özcan. Gülhane Askeri Tıp Akademisi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kliniğinin Science Citation Index’de yer alan yayınlarının analizi. Gülhane Tıp Dergisi. 2006;48(4):205-207.

T. Kendirli, B. Ünay, B. Hacıhamdioğlu, A. Baysefer, F. Tosun, R. Akın. Komplike ve rekürren menenjitli üç hastada cerrahi tedavi. Gülhane Tıp Dergisi. 2005;47(1):049-053.

Ulusal kongrelerdeki sözel ve poster sunumları

Saygın Abalı, Neşe Akcan, Güven Toksoy, Firdevs Baş, Tülay Güran, Zeynep Atay, Oya Uyguner, Umut Altınoğlu, Serpil Baş, Belma Haliloğlu, Gülcan Seymen Karabulut, Gulcan Seymen Karabulut, Elif Özsu, Bülent Hacıhamdioğlu, Gül Yeşiltepe Mutlu, Fatma Dursun, Heves Kırmızıpekmez, Esin Karakılıç, Zehra Yavaş Abalı, Nurçin Saka, Şükran Poyrazoğlu, Filiz Çizmecioğlu, Hülya Kayserili, Serap Turan, Şükrü Hatun, Feyza Darendeliler, Abdullah Bereket, Rüveyda Bundak. Nonklasik Konjenital Adrenal Hiperplazi Hastalarının Genotip ve Fenotip Özellikleri. 38. Milli Pediatri Günleri ve 17. Pediatri Hemşireliği Günleri, 3-6 Nisan 2016, İstanbul.

Bahar Çaran, Bülent Hacıhamdioğlu, Gamze Özgürhan, Ece Keskin. Ulusal 1 alfa hidroksilaz eksikliği tanısı konulan ve CYP27B1 geninde mutasyon saptanan 7 olgu. XX. Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, 5-9 Ekim 2016, Antalya.

Bahar Çaran, Avni Atay, Volkan Baltacı, Bülent Hacıhamdioğlu. CUL7 geninde mutasyon saptanan 3M sendromlu iki kardeş olgu. XX. Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, 5-9 Ekim 2016, Antalya.

Bahar Çaran, Bülent Hacıhamdioğlu, Gamze Özgürhan, Ece Keskin. Glikojen depo tip 0 tanısı konulan ve GYS2 geninden yeni bir mutasyon saptanan bir olgu. XX. Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, 5-9 Ekim 2016, Antalya.

Bülent Hacıhamdioğlu, Gamze Özgürkan Ay, Asuman Güney, Bekir Haluk Güvenç, Erol Kısmet. Tek taraflı sürrenal adenoma bağlı Cushing sendromlu bir olgu. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, 20-22 Ekim 2015, İstanbul.

Duygu Övünç Hacıhamdioğlu, Bülent Hacıhamdioğlu, Demet Altun, Tuba Müftüoğlu, Ferhan Karademir, Selami Süleymanoğlu. Obez çocuklarda renal hasarın erken tanısında yeni bir belirteç: idrar netrin-1 düzeyi. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, 20-22 Ekim 2015, İstanbul.

Bülent Hacıhamdioğlu, Neseebullah Kakar, Duygu Hacıhamdioğlu, Ferhan Karademir, Selami Süleymanoğlu, Guntram Borck. Leptin reseptör geninde mutasyon saptanan iki kardeş olgu. Birinci Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Kongresi, 25-27 Şubat 2015, İzmir.

Duygu Hacıhamdioğlu, Bülent Hacıhamdioğlu, Gökhan Aydemir, Mustafa Kul, Ferkan Karademir, Selami Süleymanoğlu. Diyabetik ketoasidoza ikincil beyin ödemi gelişen bir olguda mannitol ile uyarılmış akut böbrek hasarı ve tedavisi. XVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 4-8 Kasım 2014, Bursa.

Duygu Hacıhamdioğlu, Demet Altun, Bülent Hacıhamdioğlu, Ferhat Çekmez, Gökhan Aydemir, Mustafa Kul, Selami Süleymanoğlu, Ferkan Karademir. Çocuklarda idrar yolu enfeksiyonu, serum vitamin D ve idrar katelisidin düzeyleri arasındaki ilişki. XVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 4-8 Kasım 2014, Bursa.

Bülent Hacıhamdioğlu, S. Tolga Yavuz, Mutluay Arslan. Geniş boyun çevresi astım şiddeti ile ilişkili olabilir. XVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 1-5 Ekim 2013, Edirne.

Bülent Hacıhamdioğlu, S. Tolga Yavuz, Mutluay Arslan. Geniş boyun çevresi persistan allerjik rinit semptomları ile ilişkili olabilir. XVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 1-5 Ekim 2013, Edirne.

Bülent Hacıhamdioğlu, Mutluay Arslan, Erkan Sarı, Kemal Kurtçu, Ediz Yeşilkaya. Psödopsödohipoparatiroidi ayırıcı tanısında brakimetakarpi mental retardasyon sendromu: bir olgu sunumu. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-5, 12-13 Nisan 2013, Ankara.

Zeynep Şıklar, Vehap Topçu, Pınar Kocaay, Merih Berberoğlu, Bülent Hacıhamdioğlu, Şenay Savaş Erdeve, Hatice Ilgın Ruhi, Ajlan Tükün, Gönül Öçal. Androjen reseptör geninde mutasyon saptanan olgularımızın klinik özellikleri. XVI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 6-10 Kasım 2012, Samsun.

Bülent Hacıhamdioğlu, Gönül Öçal, Merih Berberoğlu, Zeynep Şıklar, Ercan Tutar, Suat Fitöz, Gökhan Nergisoğlu, Şenay Savaş Erdeve, Emine Çamtosun. Obez adölesanlarda erken mikrovasküler yaşlanmanın ve kardiyovasküler performansın denetimi. XVI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 6-10 Kasım 2012, Samsun.

Şenay Savaş Erdeve, Merih Berberoğlu, Zeynep Şıklar, Pınar Kocaay, Göksel Vatansever, Bülent Hacıhamdioğlu, Emine Çamtosun, Gönül Öçal. Obez ve kilolu çocuklarda vitamin D eksikliği ve metabolik parametreler ile ilişkisi. XVI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 6-10 Kasım 2012, Samsun.

Zeynep Şıklar, Gönül Öçal, Merih Berberoğlu, Şenay Savaş Erdeve, Bülent Hacıhamdioğlu, Emine Çamtosun, Pınar Kocaay, Suat Fitöz, Koray Ceyhan, Hüseyin Dindar, Aydın Yağmurlu, Metin Kır. Çocukluk çağında otoimmün tiroid hastalığı ve tiroid kanseri: birlikte mi, farkındalığın artması mı? XVI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 6-10 Kasım 2012, Samsun.

Zeynep Şıklar, Deniz Karataş, Merih Berberoğlu, Figen Doğu, Bülent Hacıhamdioğlu, Şenay Savaş Erdeve, Aydan İkincioğlulları, Gönül Öçal. Kronik otoimmün tiroiditli regulatuar T hücre ve fonksiyonlarının D vitamini ile ilgisinin araştırılması. XVI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 6-10 Kasım 2012, Samsun.

Şenay Savaş Erdeve, Gönül Öçal, Bülent Hacıhamdioğlu, Merih Berberoğlu, Zeynep Şıklar. 45,X miks gonadal disgenezili bir olguda periferik kan ve gonadlarda sitogenetik özellikler. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-4, 27-28 Nisan 2012, Eskişehir.

Zeynep Şıklar, Gönül Öçal, Merih Berberoğlu, Bülent Hacıhamdioğlu, Emine Çamtosun, Pınar Kocaay, Sarah Flanagan. Farklı prezentasyon gösteren DIDMOAD sendromlu iki olgu. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-4, 27-28 Nisan 2012, Eskişehir.

Şenay Savaş Erdeve, Gönül Öçal, Bülent Hacıhamdioğlu, Merih Berberoğlu, Zeynep Şıklar. Dishormonogenez zemininde gelişen tiroglossal kanal ile senkronize tiroid karsinomu. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-4, 27-28 Nisan 2012, Eskişehir.

Zeynep Şıklar, Gönül Öçal, Merih Berberoğlu, Aydan İkincioğlulları, Figen Doğu, Şenay Savaş Erdeve, Bülent Hacıhamdioğlu, Pelin Bilir, Emine Çamtosun, Elizabeth Young, Sian Ellard. İki yaş altı diyabetik olguların klinik ve sitogenetik özellikleri. XV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 23-26 Kasım 2011, İzmir.

Nilay Abseyi, Zeynep Şıklar, Merih Berberoğlu, Bülent Hacıhamdioğlu, Şenay Savaş Erdeve, Gönül Öçal. Obez çocuklarda osteokalsin, glukoz metabolizması ve adiponektin ilişkisinin ortaya konulması ve metabolik sendrom gelişiminde osteokalsinin rolünün belirlenmesi. XV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 23-26 Kasım 2011, İzmir.

Zeynep Şıklar, Gönül Öçal, Merih Berberoğlu, Suat Fitöz, Bülent Hacıhamdioğlu, Şenay Savaş Erdeve. Çocukluk yaş grubunda tiroid nodülleri ve tiroid kanseri ile ilişkisi. XV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 23-26 Kasım 2011, İzmir.

Şenay Savaş Erdeve, Merih Berberoğlu, Bülent Hacıhamdioğlu, Zeynep Şıklar, Emine Çamtosun, Gönül Öçal. Erkene kaymış puberteli kız olguların klinik özellikleri ve GnRHa tedavisinin kemik yaşına göre boya etkisi. XV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 23-26 Kasım 2011, İzmir.

Gönül Öçal, Merih Berberoğlu, Zeynep Şıklar, Emine Çamtosun, Şenay Savaş Erdeve, Bülent Hacıhamdioğlu. Yeni Chicago görüş birliğine göre seks kromozom cinsel farklılaşma subgrubu içinde 45,X/45,XY mozaisisminin gösterdiği klinik heterojenite. XV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 23-26 Kasım 2011, İzmir.

Bülent Hacıhamdioğlu, Tanıl Kendirli, Gönül Öçal, Zeynep Şıklar, Şenay Savaş Erdeve, Erdal Pazar, Erdal İnce, Merih Berberoğlu. Çocuklarda kritik hastalık hiperglisemisinin patofizyolojisi (insülin direnci ve/ya da insülin salgılanma defekti) ve insülin tedavisinin etkinliği. XV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 23-26 Kasım 2011, İzmir.

Şenay Savaş Erdeve, Merih Berberoğlu, Zeynep Şıklar, Bülent Hacıhamdioğlu, Emine Çamtosun, Olcay Evliyaoğlu, Gönül Öçal. Nöroendokrin problemlerde kraniyel kistlerin önemi. XIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 4-10 Ekim 2010, Muğla.

Bülent Hacıhamdioğlu, Merih Berberoğlu, Zeynep Şıklar, Şenay Savaş Erdeve, Sian Ellard, Gönül Öçal. Otozomal diyabet mellitusa neden olan heterozigot SUR1 gen mutasyonlu iki kardeş. XIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 4-10 Ekim 2010, Muğla.

Şenay Savaş Erdeve, Merih Berberoğlu, Nüket Yürür Kutlay, Zeynep Şıklar, Bülent Hacıhamdioğlu, Ajlan Tükün, Gönül Öçal. 21 hidroksilaz eksikliğine bağlı V281L mutasyonu taşıyan nonklasik konjenital adrenal hiperplazili olgularımızda genotip-fenotip ilişkisi. XIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 4-10 Ekim 2010, Muğla.

Şenay Savaş Erdeve, Merih Berberoğlu, Pembe Oygar, Zeynep Şıklar, Tanıl Kendirli, Bülent Hacıhamdioğlu, Pelin Bilir, Gönül Öçal. Diyabetik ketoasidoz tedavisinde farklı sodyum konsantrasyonlu tedavilerin etkinliği. XIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 4-10 Ekim 2010, Muğla.

Bülent Hacıhamdioğlu, Merih Berberoğlu, Zeynep Şıklar, Şenay Savaş Erdeve, Gönül Öçal. Graves’li olgularımızda prognostik skorlama ve tedavide uzun süreli yanıtın değerlendirilmesi. XIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 4-10 Ekim 2010, Muğla.

Zeynep Şıklar, Bülent Hacıhamdioğlu, Merih Berberoğlu, Şenay Savaş Erdeve, Gönül Öçal. Direngen konjenital adrenal hiperinsülinemik hipoglisemi: 8 olgunun klinik ve genetik analizi. XIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 4-10 Ekim 2010, Muğla.

Zeynep Şıklar, Emine Çamtosun, Merih Berberoğlu, Bülent Hacıhamdioğlu, Şenay Savaş Erdeve, Gönül Öçal. Çocuklarda tiroid kanseri: son 8 yılda izlenilen olguların başvuru ve izlem özellikleri. XIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 4-10 Ekim 2010, Muğla.

Şenay Savaş Erdeve, Zeynep Şıklar, Merih Berberoğlu, Bülent Hacıhamdioğlu, Emine Çamtosun, Gönül Öçal. KCNJ11 gen mutasyonuna bağlı neonatal diyabet gelişen bir yenidoğanda sülfonilüre tedavisinin etkinliği. XIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 4-10 Ekim 2010, Muğla.

Zeynep Şıklar, Gönül Öçal, Merih Berberoğlu, Bülent Hacıhamdioğlu, Şenay Savaş Erdeve, Yonca Eğin, Nejat Akar. Çocuklarda obezitenin oluşturduğu hiperkoagülopabilitenin endotelyal mikropartikül düzeyi ve trombin jenerasyon testi ile denetimi ve riskin metabolik parametreler ile ilişkisi. XIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 4-10 Ekim 2010, Muğla.

Şenay Savaş Erdeve, Zeynep Şıklar, Bülent Hacıhamdioğlu, Merih Berberoğlu, Gönül Öçal. Olgu sunumu. KIGS Toplantısı, 26-28 Mart 2010, İzmir.

Bülent Hacıhamdioğlu, Zeynep Şıklar, Şenay Savaş Erdeve, Merih Berberoğlu, Olcay Evliyaoğlu, Gönül Öçal. Olgu sunumu. KIGS Toplantısı, 26-28 Mart 2010, İzmir.

Bülent Hacıhamdioğlu, Zeynep Şıklar, Şenay Savaş Erdeve, Merih Berberoğlu, Gülhiz Deda, Serap Tıraş Teber, Suat Fitöz, Gönül Öçal. Olası Genoa sendromlu bir olguda santral diyabet insipit. XIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 17-21 Kasım 2009, Antalya.

Zeynep Şıklar, Merih Berberoğlu, Şenay Savaş Erdeve, Bülent Hacıhamdioğlu, Gönül Öçal, Yonca Eğin, Nejat Akar. Obez çocuk ve adölesanlarda görülen hipertansiyona klinik, metabolik ve genetik faktörlerin etkisi. XIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 17-21 Kasım 2009, Antalya.

Gönül Öçal, Şenay Savaş Erdeve, Merih Berberoğlu, Zeynep Şıklar, Bülent Hacıhamdioğlu. Büyüme hormonu tedavisini sonlandırmaya yönelik yapılan BH-tekrar testi (re-test) sırasında sürrenal işlevlerin denetimi. XIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 17-21 Kasım 2009, Antalya.

Bülent Hacıhamdioğlu, Merih Berberoğlu, Zeynep Şıklar, Şenay Savaş Erdeve, Gönül Öçal, Ercan Tutar, Semra Atalay. Amiodarona bağlı tirotoksikoz iyot eksikliği bölgelerinde nadir görülen bir durum değildir. XIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 17-21 Kasım 2009, Antalya.

Şenay Savaş Erdeve, Gönül Öçal, Merih Berberoğlu, Zeynep Şıklar, Bülent Hacıhamdioğlu, Kadir Sipahi, Nejat Akar. 5α-redüktaz tip 2 eksikliği olan bir ailede yeni mutasyon. XIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 17-21 Kasım 2009, Antalya.

Bülent Hacıhamdioğlu, Vedat Okutan, Yılmaz Yozgat, Mustafa Koray Lenk, Okan Özcan. Obez çocuklarda karotid intima media kalınlığı artışını etkileyen faktörlerin değerlendirilmesi. 7. Pediatrik Kardiyoloji-Kalp Damar Cerrahisi Kongresi, 9-12 Nisan 2008, Adana.

Bülent Hacıhamdioğlu, Vedat Okutan, Yılmaz Yozgat, Düzgün Yıldırım, Murat Kocaoğlu, Mustafa Koray Lenk, Okan Özcan. Çocuklarda obezitenin kalp yapı ve fonksiyonları üzerine olan etkisinin ekokardiyografik olarak değerlendirilmesi. 7. Pediatrik Kardiyoloji-Kalp Damar Cerrahisi Kongresi, 9-12 Nisan 2008, Adana.

M. Emre Taşcılar, Bülent Hacıhamdioğlu, Ayhan Abacı, Ediz Yeşilkaya, S. Ümit Sarıcı. Hipogliseminin nadir bir nedeni: izole geçici glikokortikoid eksikliği. 4. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, 17-20 Şubat 2008, Bursa.

M. Emre Taşcılar, Bülent Hacıhamdioğlu, Ayhan Abacı, Z. Ünsal Coşkun, Ediz Yeşilkaya. Hipotalamik hamartoma bağlı santral erken puberte. 4. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, 17-20 Şubat 2008, Bursa.

M. Emre Taşcılar, Bülent Hacıhamdioğlu, Mehmet Soyarslan, Ayhan Abacı. Obez çocuk ve ergenlerde metabolik sendrom prevalansı. 4. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, 17-20 Şubat 2008, Bursa.

Bülent Hacıhamdioğlu, Ayhan Özcan, Süleyman Kalman. Subkutan granuloma annulare: bir olgu sunumu. 51. Milli Pediatri Kongresi, 7-11 Kasım 2007, Kıbrıs.

Mehmet Emre Taşcılar, Bülent Hacıhamdioğlu, Abdullah Avni Atay, Ahmet Emin Kürekçi. Rubinstein-Taybi sendromlu bir hastada periferik puberte prekoz: bir olgu sunumu. 12. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 25-28 Ekim 2007, Eskişehir.

Mehmet Emre Taşcılar, Bülent Hacıhamdioğlu, Duygu Övünç Hacıhamdioğlu, Tamer Türkbay. Risperidon kullanımına bağlı gelişen santral puberte prekoz: bir olgu sunumu. 12. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 25-28 Ekim 2007, Eskişehir.

A. Emin Kürekçi, Süleyman Kalman, A. Avni Atay, Bülent Hacıhamdioğlu, H. İbrahim Aydın, Faysal Gök, Cengiz Beyan, Yonca Egin, Nejat Akar, Okan Özcan. Henoch-Schönlein purpurasında protrombotik risk faktörlerinin değerlendirilmesi. 6. Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi, 22-26 Mayıs 2007, Bursa.

Ahmet Emin Kürekçi, Abdullah Avni Atay, Fatih Mehmet Azık, Bülent Hacıhamdioğlu, Necati Balamtekin. Kronik hepatit B enfeksiyonu olan akut lenfoblastik lösemili bir olgunun interferon ile başarılı tedavisi. 6. Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi, 22-26 Mayıs 2007, Bursa.

Ahmet Emin Kürekçi, Abdullah Avni Atay, Şefik Güran, Bülent Hacıhamdioğlu, İbrahim Eker, Vural Kesik, A. Pekel, Okan Özcan. 5q- klonal anomalisi bulunan MY+ akut lenfoblastik lösemili bir olgu. 5. Ulusal Hematoloji Kongresi, 11-14 Mayıs 2005, İzmir.

Ahmet Emin Kürekçi, Abdullah Avni Atay, Bülent Hacıhamdioğlu, İbrahim Eker, Vedat Okutan, Vural Kesik, Süleyman Kalman, Okan Özcan. Allojeneik kemik iliği transplantasyonu sonrası siklosporin kullanımına bağlı gelişen TTP/HÜS ve plazmaferez ile başarılı tedavisi. 5. Ulusal Hematoloji Kongresi, 11-14 Mayıs 2005, İzmir.

Bülent Hacıhamdioğlu, Sebahattin Vurucu, Bülent Ünay, Rıdvan Akın. Poland sendromu: bir olgu sunumu. VII. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 3-6 Mayıs 2006, Ankara.

Tanıl Kendirli, Bülent Ünay, Fuat Tosun, Bülent Hacıhamdioğlu, R. Akın, Yalçın Özkaptan, Erdal Gökçay. Travmatik ön kafa tabanı defekti olan bir çocukta rekürren Streptococcus pneumoniae menenjiti. VI. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 12-15 Mayıs 2004, Ankara.

Ödüller

İhsan Turan, Ian Hutchins, Bülent Hacıhamdioğlu, Leman Damla Kotan, Fatih Gürbüz, Mehmet Taştan, Ayça Ulubay, Eda Mengen, Bilgin Yüksel, Susan Wray, Ali Kemal Topaloğlu. İdiyopatik hipogonadotropik hipogonadizm’de CCDC141 Mutasyonu. XVI. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresinde Sözel Sunum Dalında Birincilik Ödülü.

Bülent Hacıhamdioğlu, Gönül Öçal, Merih Berberoğlu, ZeynepŞıklar, Ercan Tutar, Suat Fitöz, Gökhan Nergizoğlu, Şenay Savaş Erdeve, Emine Çamtosun. Obez adölesanlarda erken mikrovasküler yaşlanmanın ve kardiyovasküler performansın denetimi. 6-10 Kasım 2012 tarihinde Samsun’da düzenlenen XVI. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresinde Sözel Sunum Dalında İkincilik Ödülü.